介紹：

空氣過濾器氣溶膠細菌截留測試儀的工作原理是通過模擬含（hán）菌氣（qì）溶（róng）膠通過過濾器的過程，測量（liàng）過濾（lǜ）前後的細菌（jun1）濃度變化，從而（ér）量化評估過濾器的截留效能

標準：

YY/T 1551.1-2017 輸液、輸血器具用（yòng）空氣（qì）過濾器第1部分氣溶膠細菌截留試驗方法。

技術指標：

一、氣溶膠發生器：

1、氣溶膠（jiāo）發生器壓力（lì）控製範（fàn）圍：0～400kPa（自動控製）,精度±0.5%；

2、微生物氣（qì）溶（róng）膠發生器：美國CSI，產生平均顆粒直徑（MPS）約為3.0μm的氣溶膠顆粒；

3、氣溶膠室:透明PMMA材質，尺寸約（yuē）：280mm×280mm×280mm。配有一台均（jun1）勻風扇；

二、樣品（pǐn）挑戰係統

1、六路實驗流量全自動（dòng）控製調節（jiē），控製範圍0～100mL/min可設置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑戰流量：6通道流量控製器，自動控製設定流量；

2、真空源（yuán）：係統自帶真空壓力源，10-100ML/min可控製；

3、樣品挑戰組件：共6套（tào）樣品挑戰組（zǔ）件，可滿（mǎn）足不同（tóng）尺寸的（de）樣品裝夾;

4、測試管路：全管路可高溫滅菌;

5、過濾器：6路測試通道末端配備（bèi）可更換的過濾器，用於收集殘留氣溶膠，過濾器規格：≤0.22μm；

6、氣溶膠室清潔：測試完成（chéng）後，自動開啟清理程序，將氣溶膠室和管路中的殘留氣溶膠清理吸附在終端過濾器上；

7、選（xuǎn）配有升級接口（kǒu），後期增加配件升級後係統可滿（mǎn）足YY/T 1799-2020標準（zhǔn）中附錄B阻汙染液體（tǐ）氣溶膠穿透性能試驗方法儀器要求；

三、控製係統：

1、控製係統：PLC控製；

2、控製麵板：7寸觸（chù）摸屏；

3、噴霧時間、挑戰時間、風扇時間在同一（yī）時間軸上（shàng）獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設置；

5、工（gōng）作電（diàn）源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420（mm）；

7，選配：生（shēng）物安全櫃尺寸1300*600*500mm內尺寸（cùn）；

配置清單

售後服務

1、安裝調（diào）試：公司可在買方準備好設備需外部（bù）條（tiáo）件(如水，電（diàn）等)後，負責該設備的安裝、調試、啟動工作，並提（tí）供良好的技（jì）術支持和售後服（fú）務（wù），同時對使用人員進行培訓（xùn），保證受訓人員能夠獨立、熟練操（cāo）作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗品（pǐn）、天災人員為損壞（huài）除外，保修期（qī）內，賣方負責該設備由於設備自身原因而引起的各種故障問題並負責無償（cháng）解決。在保修期外，該（gāi）設備的維修工作要（yào）收取備品備件的成本費用和一定的服務（wù）費用。

3、維修反應時間為:賣方在接到買方的故障通知後，保（bǎo）證在2小時內做出響應，並爭（zhēng）取在短的時間內盡快排除故障。

4、終身（shēn）服務：賣方在該設備的使用期間，可無償、無限期（qī）地提供該設備（bèi）的技術支持工作。

5、能夠（gòu）對（duì）係統確認和樣品測試提供培訓，確認試驗係統各支路均勻性和細菌挑戰懸液濃度（dù）符合試驗要（yào）求。（提供函）