藥液過濾材料泡點（diǎn）壓（yā）力測（cè）試儀，儀器符合人民醫藥（yào）行業標準（zhǔn）（YY0770.1-2009醫用（yòng）輸、注（zhù）器具（jù）用（yòng）過濾材料第 1 部分：藥液過濾材料）的（de）試驗要求。

執行（háng）標準

YY0770.1-2009醫用輸、注器具用過濾材料第 1 部分：藥液過濾材料）的試（shì）驗要求。

技術參數

控製係統；PLC；

操作界麵：彩色7寸觸（chù）摸屏，中英文切換；

試劑:純化水

環境（jìng）、試劑溫度:(20~25)℃。

壓力範圍（wéi）：0-2000kpa，精度0.5%；

高精度調壓閥（fá）

測試池：內徑50mm*120mm亞克力透明製造

3、試（shì）驗步驟

將經A.1預處理過（guò）的試（shì）樣置（zhì）於測試池底座上，試（shì）樣有效測試直徑應不小於35mm，旋緊測試池（chí）上蓋，在測試池上蓋（gài）中加入試驗用試劑（jì），用氮氣升壓測試，至測試池中出現個氣泡並連續出泡時立即停止升（shēng）壓，讀取此時的壓力（lì）值，即為泡點壓（yā）力。泡（pào）點壓力（適用於標稱（chēng）孔徑小於2um的膜材）。

藥（yào）液過濾材料在新產品投產前、原材料（liào）發生改變（biàn）時、設計或工藝有重大改變時，應按GB/T 16886.1的規定對細胞毒性、皮（pí）內刺激反（fǎn）應、致敏、急性全身毒性和血（xuè）液相容性進行生物學評價。