一、設備簡介與應用

設備簡介（jiè）

氣溶膠發生器為液體（tǐ）型氣溶膠發生器，可對溶液（yè）持續穩定的產生氣溶膠（jiāo）氣霧，氣溶（róng）膠的濃度可調。氣溶膠發生器的（de）樣品瓶采用高硼矽玻璃（lí）材質，內置特殊設計的噴嘴。氣（qì）溶膠發生器內置微型空壓機（jī），空氣進入樣品瓶的噴嘴處，通過高速氣流和液體之間形（xíng）成剪切力（lì）產生（shēng）氣溶（róng）膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器，輸出小粒徑（jìng）的氣溶膠，氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒，可反複使用，適合藥物溶液氣溶膠產（chǎn）生。氣溶膠發生器內（nèi）置微型空壓機，接（jiē）通（tōng）電源即可（kě）工作，小巧方便，也非常適合過濾器及潔淨間現場檢測。

產品應用

產（chǎn）生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生（shēng）鹽類（lèi）氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗

二、關鍵性能參數

三、應用場景

‌潔淨（jìng）環境檢測‌

HEPA/ULPA過濾器完整性測試‌。

生物安全櫃、潔淨工作（zuò）台及潔淨室泄漏掃描‌‌。

‌醫療領域‌

空間消殺（5–100μm霧化顆粒實（shí）現無死角覆蓋）‌‌。

吸入式藥物靶（bǎ）向遞送（sòng）（粒徑控製）‌‌。

‌工業與科研‌

風洞粒子播種、氣溶膠儀器校準（如塵（chén）埃粒子計數器）‌‌。

過濾器效率驗證（符合EN 15267、GB 2626標準）‌‌。

四、使用與維護要點

‌溶液兼容（róng）性‌：禁用腐蝕（shí）性液體（tǐ），建議PAO/DOP等標（biāo）準（zhǔn）試劑‌‌。

‌校準要求‌：定期校驗噴嘴壓力及（jí）流量計，確保濃度穩定（dìng）性‌‌。

‌安全規範‌：操作時（shí）需（xū）佩戴防護裝備，避免高濃度氣溶膠吸入‌‌。

‌注‌：醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標（biāo）準（zhǔn），工業場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求‌‌。

五、配置要求（qiú）

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份（fèn）;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電（diàn）源（yuán）線1根;

扳手1套;

宣傳冊若幹;