發布日(rì)期:2024-11-30 瀏覽次數:次
一,設備介紹
核心(xīn)部件
氣溶膠發生器:產生(shēng)特定(dìng)粒徑分布的氣霧顆粒,模擬實際環境中的汙染物。
呼吸模擬器(qì):通過正(zhèng)弦波泵或容(róng)積(jī)式吸器模擬呼(hū)吸流量,確保測(cè)試條件(jiàn)一致性。
控製係統:采用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切(qiē)換。
數(shù)據采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。
輔助組件
流量調節範圍(0-50mL/min)。
可更換收集過濾器,避(bì)免飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果。
二、關鍵性能參數
項目 | 參數要求 |
控(kòng)製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色(sè)7寸觸摸(mō)屏,中英文(wén)切換(huàn) |
電子流量 | 電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內置(zhì)呼吸模擬器 | 1套 |
測試模式 | 全自動控製係統 |
標配 | 人工鼻呼吸機麻醉(zuì)機細菌過濾器(含死腔),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼吸(xī)比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生(shēng)物安全櫃 | 內部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試接口 | 1套,15接頭1個、22接頭1個 |
打印機 | 嵌入式微型打(dǎ)印機 |
電源(yuán) | AC90V-240V/50Hz(自適(shì)應寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外形尺寸 | 620*570*600mm |
三,設備構成與特點(綜合性)
氣霧顆粒輸出(chū)測試
通過霧化設備生成測試(shì)溶(róng)液顆粒,模擬(nǐ)呼吸流量運行(háng)60±1秒後,收集並分析過濾(lǜ)器中的顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧(wù)化結束,匯總總質量作為輸出結果。
噴(pēn)霧速率計算
測(cè)試物質質量除(chú)以運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。
分析方法包括(kuò)高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。
四、測試(shì)方法
A 在填充測試溶(róng)液之前,預(yù)稱重(chóng)係統。
B使用前(qián),在(zài)環境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設備
在裝有製造商推薦最大(dà)灌液量位置(zhì)或2mL(如果未推薦最大灌液(yè)量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。
C通過可拆(chāi)卸連接器將係統的出口連接(jiē)到過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸模擬器(正弦
泵(bèng))啟(qǐ)動呼吸模擬器,10s後(hòu),啟(qǐ)動霧化(huà)設備。
D運行霧化設備(60士1)s,關閉霧化設備,5s之後,關閉(bì)泵(即呼吸模擬器)。
拆卸過濾(lǜ)器,過(guò)濾(lǜ)器支架以及連接霧化(huà)係統(tǒng)的出口和過濾器支架的可拆(chāi)卸連接器。
E提取並測量在霧化設備出口下(xià)遊組件中的測試物質質(zhì)量,包括過濾器,並(bìng)使用這一結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾(lǜ)器及其支架並繼續實驗,直到霧(wù)化結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束
F於(yú)氣(qì)動(dòng)霧化設備而言,是指濺射開始後(hòu)1min對於電子霧化設(shè)備而言,是指由製造商定義的操(cāo)作結束。

五、合規性要求(qiú)(核心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗等標準。
六、應(yīng)用與重要性
該測試儀通過(guò)量化過濾器的顆粒阻隔能力(lì)和抗液體滲透性,確保(bǎo)其在實際使用中的防護效果(guǒ),廣泛應用於醫療器械及工業安全領域產品的可靠性(xìng)。
七,配置清單
主機1台;
測試(shì)軟件(jiàn)1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單(dān)1份;
銘牌1塊(kuài);
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若(ruò)幹;
HME一個、15接頭1個、22接頭1個

一,設備(bèi)介紹
核心部件(jiàn)
氣溶膠發生(shēng)器:產生特定粒徑分布的氣霧顆粒,模擬實際環境中(zhōng)的汙染(rǎn)物。
呼吸(xī)模擬器:通(tōng)過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量,確保測試條件一致性。
控製係統:采(cǎi)用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切換。
數據采集係統:記錄顆粒物數量變化(huà),計算過濾效率及噴霧速率。
輔助組件
流量調節範圍(0-50mL/min)。
可更換(huàn)收集過濾(lǜ)器,避免飽和並匯總氣霧顆粒輸(shū)出結果。
二、關(guān)鍵性能(néng)參數
項目 | 參數要求 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸(mō)屏,中英文切換 |
電子流量 | 電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內置呼吸模擬器 | 1套 |
測試模式 | 全自動(dòng)控製係統 |
標配 | 人工鼻呼吸(xī)機麻醉機細(xì)菌過濾器(含死腔),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼(hū)吸比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配(pèi)生物安全櫃 | 內部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試接(jiē)口 | 1套,15接頭1個、22接頭1個 |
打印機 | 嵌入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬(kuān)電壓) |
整機功率 | 750W |
外形尺(chǐ)寸 | 620*570*600mm |
三,設備構成與(yǔ)特點(綜合性)
氣霧顆粒輸出(chū)測試
通(tōng)過霧化設備生成測試溶液顆粒,模擬呼吸(xī)流量運行60±1秒(miǎo)後,收集並分析過濾器中(zhōng)的(de)顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總質量作為輸出結果。
噴霧速率計算
測試物質質量除以運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。
分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜(pǔ)或(huò)重量分析。
四、測試方法
A 在填充測試溶液之前(qián),預稱重係統。
B使用前,在環境條件下,穩定霧化(huà)係統的所(suǒ)有部件、液體和測試設備
在裝有製造商推薦最大灌液量位(wèi)置或2mL(如果未推薦最大灌(guàn)液量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。
C通過可拆卸連接器將係統的出口連接到過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸模(mó)擬器(正弦
泵)啟(qǐ)動呼吸模擬器,10s後,啟動霧化設備。
D運行霧化設備(60士(shì)1)s,關閉霧化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸(xī)模擬器)。
拆卸過(guò)濾器,過濾器支架以及連接霧化係統的出口(kǒu)和過濾器支架的可拆卸連接器。
E提取並(bìng)測量在霧化(huà)設(shè)備出口下遊(yóu)組件中的測試(shì)物質質量,包(bāo)括(kuò)過濾器,並使用這一結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾器(qì)及其支架並繼續實驗(yàn),直到霧化結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧(wù)化結束
F於(yú)氣動霧化設備而言,是指濺射開始後1min對於電(diàn)子霧(wù)化設備而言(yán),是指由製造商定義的操作(zuò)結束。

五、合規性要求(核(hé)心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標準。
六、應(yīng)用與重要性
該測試儀通過量化過(guò)濾器的顆粒阻隔能力和抗液體滲透性,確保其在實際(jì)使用中的防護效(xiào)果,廣(guǎng)泛應用於醫療器械及工業安全領域產品的可靠(kào)性。
七,配置清單
主(zhǔ)機1台;
測試軟件1套;
說明(míng)書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘(míng)牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳(chuán)冊若幹(gàn);
HME一個、15接頭1個、22接頭(tóu)1個

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