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技術文章

呼吸過濾器(qì)氣霧顆粒輸出和(hé)噴霧速率測試儀(呼吸過濾器霧化量測試儀)

發布日(rì)期:2024-11-30  瀏覽次數:

一,設備介紹

核心(xīn)部件

氣溶膠發生器:產生(shēng)特定(dìng)粒徑分布的氣霧顆粒,模擬實際環境中的汙染物。

呼吸模擬器(qì):通過正(zhèng)弦波泵或容(róng)積(jī)式吸器模擬呼(hū)吸流量,確保測(cè)試條件(jiàn)一致性。

控製係統:采用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切(qiē)換。

數(shù)據采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。

 

輔助組件

流量調節範圍(0-50mL/min)。

可更換收集過濾器,避(bì)免飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果。

 

、關鍵性能參數

項目

參數要求

控(kòng)製係統

PLC控製係統

操作界麵

彩色(sè)7寸觸摸(mō)屏,中英文(wén)切換(huàn)

電子流量

電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內置(zhì)呼吸模擬器

1

測試模式

全自動控製係統

標配

人工鼻呼吸機麻醉(zuì)機細菌過濾器(含死腔),數量4

呼吸模擬器

15/min

呼吸(xī)比

  1:1  

潮氣量

500ml

選配生(shēng)物安全櫃

內部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試接口‌‌

1套,15接頭1個、22接頭1

打印機

嵌入式微型打(dǎ)印機

電源(yuán)

AC90V-240V/50Hz(自適(shì)應寬電壓)

整機功率

750W

外形尺寸

620*570*600mm

 

三,設備構成與特點(綜合性)

氣霧顆粒輸出(chū)測試

通過霧化設備生成測試(shì)溶(róng)液顆粒,模擬(nǐ)呼吸流量運行(háng)60±1秒後,收集並分析過濾(lǜ)器中的顆粒質量。

多次更換過濾器直至霧(wù)化結束,匯總總質量作為輸出結果。

 

噴(pēn)霧速率計算

測(cè)試物質質量除(chú)以運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。

分析方法包括(kuò)高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。

 

 

四、測試(shì)方法

A 在填充測試溶(róng)液之前,預(yù)稱重(chóng)係統。

B使用前(qián),在(zài)環境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設備

在裝有製造商推薦最大(dà)灌液量位置(zhì)或2mL(如果未推薦最大灌液(yè)量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。

C通過可拆(chāi)卸連接器將係統的出口連接(jiē)到過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸模擬器(正弦

泵(bèng))啟(qǐ)動呼吸模擬器,10s後(hòu),啟(qǐ)動霧化(huà)設備。

D運行霧化設備(601)s,關閉霧化設備,5s之後,關閉(bì)泵(即呼吸模擬器)

拆卸過濾(lǜ)器,過(guò)濾(lǜ)器支架以及連接霧化(huà)係統(tǒng)的出口和過濾器支架的可拆(chāi)卸連接器。

E提取並測量在霧化設備出口下(xià)遊組件中的測試物質質(zhì)量,包括過濾器,並(bìng)使用這一結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾(lǜ)器及其支架並繼續實驗,直到霧(wù)化結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束

F於(yú)氣(qì)動(dòng)霧化設備而言,是指濺射開始後(hòu)1min對於電子霧化設(shè)備而言,是指由製造商定義的操(cāo)作結束。

image.png image.png

五、合規性要求(qiú)(核心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗等標準。

 

六、應(yīng)用與重要性

該測試儀通過(guò)量化過濾器的顆粒阻隔能力(lì)和抗液體滲透性,確保(bǎo)其在實際使用中的防護效果(guǒ),廣泛應用於醫療器械及工業安全領域產品的可靠性(xìng)。

 

七,配置清單

主機1台;

測試(shì)軟件(jiàn)1套;

說明書1;

合格證1;

保修卡1;

簽收單(dān)1;

銘牌1塊(kuài);

電源線1;

扳手1;

宣傳冊若(ruò)幹;

HME一個、15接頭1個、22接頭1



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呼吸過濾器氣霧顆粒(lì)輸出和(hé)噴霧速(sù)率測試儀(呼吸過濾器霧化量測試儀)

發布日期(qī):2024-11-30 瀏覽次數:

一,設備(bèi)介紹

核心部件(jiàn)

氣溶膠發生(shēng)器:產生特定粒徑分布的氣霧顆粒,模擬實際環境中(zhōng)的汙染(rǎn)物。

呼吸(xī)模擬器:通(tōng)過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量,確保測試條件一致性。

控製係統:采(cǎi)用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切換。

數據采集係統:記錄顆粒物數量變化(huà),計算過濾效率及噴霧速率。

 

輔助組件

流量調節範圍(0-50mL/min)。

可更換(huàn)收集過濾(lǜ)器,避免飽和並匯總氣霧顆粒輸(shū)出結果。

 

、關(guān)鍵性能(néng)參數

項目

參數要求

控製係統

PLC控製係統

操作界麵

彩色7寸觸摸(mō)屏,中英文切換

電子流量

電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內置呼吸模擬器

1

測試模式

全自動(dòng)控製係統

標配

人工鼻呼吸(xī)機麻醉機細(xì)菌過濾器(含死腔),數量4

呼吸模擬器

15/min

呼(hū)吸比

  1:1  

潮氣量

500ml

選配(pèi)生物安全櫃

內部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試接(jiē)口‌‌

1套,15接頭1個、22接頭1

打印機

嵌入式微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自適應寬(kuān)電壓)

整機功率

750W

外形尺(chǐ)寸

620*570*600mm

 

三,設備構成與(yǔ)特點(綜合性)

氣霧顆粒輸出(chū)測試

通(tōng)過霧化設備生成測試溶液顆粒,模擬呼吸(xī)流量運行60±1秒(miǎo)後,收集並分析過濾器中(zhōng)的(de)顆粒質量。

多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總質量作為輸出結果。

 

噴霧速率計算

測試物質質量除以運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。

分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜(pǔ)或(huò)重量分析。

 

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前(qián),預稱重係統。

B使用前,在環境條件下,穩定霧化(huà)係統的所(suǒ)有部件、液體和測試設備

在裝有製造商推薦最大灌液量位(wèi)置或2mL(如果未推薦最大灌(guàn)液量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。

C通過可拆卸連接器將係統的出口連接到過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸模(mó)擬器(正弦

)啟(qǐ)動呼吸模擬器,10s,啟動霧化設備。

D運行霧化設備(60士(shì)1)s,關閉霧化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸(xī)模擬器)

拆卸過(guò)濾器,過濾器支架以及連接霧化係統的出口(kǒu)和過濾器支架的可拆卸連接器。

E提取並(bìng)測量在霧化(huà)設(shè)備出口下遊(yóu)組件中的測試(shì)物質質量,包(bāo)括(kuò)過濾器,並使用這一結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾器(qì)及其支架並繼續實驗(yàn),直到霧化結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧(wù)化結束

F於(yú)氣動霧化設備而言,是指濺射開始後1min對於電(diàn)子霧(wù)化設備而言(yán),是指由製造商定義的操作(zuò)結束。

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五、合規性要求(核(hé)心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標準。

 

六、應(yīng)用與重要性

該測試儀通過量化過(guò)濾器的顆粒阻隔能力和抗液體滲透性,確保其在實際(jì)使用中的防護效(xiào)果,廣(guǎng)泛應用於醫療器械及工業安全領域產品的可靠(kào)性。

 

七,配置清單

主(zhǔ)機1台;

測試軟件1套;

說明(míng)書1;

合格證1;

保修卡1;

簽收單1;

銘(míng)牌1;

電源線1;

扳手1;

宣傳(chuán)冊若幹(gàn);

HME一個、15接頭1個、22接頭(tóu)1



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