介紹：

空氣過（guò）濾器氣溶膠細（xì）菌截留測試儀（yí）的工作原理是通過模擬（nǐ）含（hán）菌氣溶膠通（tōng）過過濾器（qì）的過程，精確測（cè）量過濾前後的細菌濃度變化，從而量化（huà）評估過濾器的截留效能

標準：

YY/T 1551.1-2017 輸液、輸血器具用空氣過濾器第1部分氣溶（róng）膠細菌截留試驗方法。

技術指標：

一、氣溶膠發生器：

1、氣溶膠（jiāo）發生器壓力（lì）控製範圍：0～400kPa（自動控製）,精度（dù）±0.5%；

2、微生物氣（qì）溶膠發生（shēng）器：美國CSI，產生（shēng）平均顆粒直（zhí）徑（jìng）（MPS）約為（wéi）3.0μm的氣溶膠顆（kē）粒（lì）；

3、氣溶膠室:透明PMMA材（cái）質，尺寸約：280mm×280mm×280mm。配有一台均勻（yún）風扇；

二、樣品挑戰係（xì）統

1、六路實驗流量全自動控製調節，控製範圍0～100mL/min可（kě）設置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑戰流量：6通道流量控（kòng）製器，自動控製設定流量；

2、真空源：係統自帶真空壓力源，10-100ML/min可控製；

3、樣品挑戰組件：共6套樣品挑戰組件，可滿足不同（tóng）尺寸的樣品裝夾;

4、測試管（guǎn）路（lù）：全管路可高溫（wēn）滅（miè）菌;

5、過濾器：6路測試通道末端配備可更換的專用過濾器，用（yòng）於（yú）收集殘（cán）留氣溶膠，過濾器規格：≤0.22μm；

6、氣溶膠室（shì）清潔：測（cè）試完成（chéng）後，自動開啟清理程序，將氣溶膠室和（hé）管（guǎn）路中的殘留氣溶膠清理吸（xī）附在終端過濾器上；

7、選配有升級接口，後期增加配件升級後係（xì）統可滿足YY/T 1799-2020標（biāo）準中附錄B阻汙（wū）染液體氣溶（róng）膠穿透性（xìng）能試驗方法儀器要求；

三、控製係統（tǒng）：

1、控製係（xì）統：PLC控製；

2、控製麵板：7寸觸摸屏；

3、噴霧時間、挑戰時間、風扇時間在同一（yī）時間軸上獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設（shè）置；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸（cùn）：960*450*420（mm）；

7，選配（pèi）：生物（wù）安全櫃尺寸1300*600*500mm內尺寸；

配置清單

售後服（fú）務

1、安裝調試：公司可在買（mǎi）方準備好設備所需外部條件(如水，電等（děng）)後，負責該設備的（de）安（ān）裝、調（diào）試、啟動工作，並提供良（liáng）好的技術支持和售後服務，同時對使用人員進行培（péi）訓，保證受訓人（rén）員能夠獨立、熟練操作設備和（hé）完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗品、天災人員為（wéi）損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由於（yú）設備（bèi）自（zì）身原因而引起的各種故障問題並負責無償解決（jué）。在保修期外，該設備的維修工作要收取（qǔ）備品備件的成本費用和一定的服務費用。

3、維修反應時（shí）間為:賣方在接到買方的故障通知後，保證（zhèng）在2小時（shí）內做出響應，並爭取在（zài）最短（duǎn）的時間內盡快排除故障。

4、終身服務：賣方承諾在該設備的使用期（qī）間，可無償、無限期（qī）地（dì）提供該設備的技術支持工作。

5、能（néng）夠對係統確認和樣品測試提供培訓，確（què）認（rèn）試驗係統各支路均勻性和細（xì）菌挑戰懸液濃度符合試驗（yàn）要求。（提供承諾函）