防護服合成（chéng）血液穿透（tòu）測試儀 防護服抗人造血液透過特性測試儀（yí） 噬菌體穿透抗滲透測試（shì）儀

防護服抗液體透過特性測試儀

防護服合（hé）成（chéng）血液穿透測試儀用於合成血液等（děng）液源性液體噴（pēn）射（shè）穿透性能的測定，以評估其安全防（fáng）護性能。主要用於測試防（fáng）護服對血（xuè）液、體液、血（xuè）液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗滲透性。適用（yòng）手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗（kàng）液體滲透性能。

ISO 22509:2004；F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性（xìng）作為試驗係統（tǒng）測定（dìng）防護（hù）服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試（shì）驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護（hù）服對血（xuè）液和體（tǐ）液的抗滲透性合成血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液（yè）和體液接（jiē）觸的防護服確定防護服材（cái）料對（duì）血液病原體的抗（kàng）滲透性使（shǐ）用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化（huà）學品（pǐn）防護裝備防護（hù）服材料抗加壓液（yè）體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝（zhuāng）備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬（shì）菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血（xuè）液和（hé）體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血（xuè）試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一（yī）次性防護服技術要求（qiú）等標準。

主要用途：

防護服合成（chéng）血液穿透試驗儀適用於防護服在不同水（shuǐ）平試驗壓力（lì）下對合成血液穿透的抵抗（kàng）能力。在持（chí）續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材（cái）料上合成血液的穿透情況。

產（chǎn）品特點：

1、儀器采用可以提（tí）供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣壓的氣源對試樣（yàng）持續加壓，不受試驗場所空間限製。

2、儀器具有壓（yā）力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。

3、使用加壓介質：壓縮空氣。

4、不鏽鋼穿（chuān）透試驗槽保證牢（láo）固夾持（chí）試樣，且防止合成血液（yè）四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網：開放空（kōng）間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。

6、數顯計時器，精度±1 1 秒。

7、儀器具有可以產生（shēng） 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結構與 GB19082-2009 標準中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結構" " 相同。

技術參數：

1、壓力技術指標壓力點： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受壓力（lì）麵積： 28.27 平方厘米

4、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W