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技術文(wén)章

多工位防(fáng)護服合成血(xuè)液穿透測試儀

發布日期:2024-11-02  瀏覽次數:

多工位防護服合成血液穿透測試儀


一、產品概述

多工位防護(hù)服合成血液穿(chuān)透測試儀用於(yú)合成(chéng)血液等(děng)液源性液體噴射穿透性能的測定,以評估(gū)其安全防護性能。主(zhǔ)要用(yòng)於測試防護服對血液、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測試)、合成血等液體的抗滲透性。適用手套(tào)、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防(fáng)護裝備的抗液體滲透性能。


二、執行標準
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗係統測定防護服材(cái)料抗血液(yè)攜帶病原體穿透性的試驗方法;

ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;

ASTM F903 防護服用材料耐液(yè)體(tǐ)滲透性的(de)試驗(yàn)方法;

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服(fú)對(duì)血液和體液的抗滲透性合成

血液測試法;

ISO 16604:2004 防(fáng)止與血液和體液接(jiē)觸的防護服確定防(fáng)護服材料對血液病(bìng)原(yuán)體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法(fǎ);

YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加(jiā)壓(yā)液(yè)體穿透性能測試方法;

YY/T 0689-2008 血液和(hé)體(tǐ)液防(fáng)護裝備 防護服材(cái)料抗血(xuè)液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體(tǐ)試驗方法;

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備(bèi) 防護服材料抗血液和(hé)體液穿透性能測試 合(hé)成血試驗方(fāng)法;

GB/T 19082-2009 醫(yī)用(yòng)一次性防(fáng)護服技術要求(qiú)等標準。

 

 

三(sān)、技術參數
1.壓(yā)力控製係統(tǒng)

壓力傳感器:0-50kpa,精度±0.5%FS;

調節範圍:1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa

精(jīng)度:±0.5%(可定製其他精度)

氣源:壓縮空氣驅動,客戶自(zì)備
2.試樣規格

尺(chǐ)寸:75 mmx75 mm(標準正方(fāng)形試樣)
有(yǒu)效測試麵積:28.27 cm²
夾持(chí)扭矩:13.5 N·m
3.阻滯網設計

材質:不鏽鋼金屬網

開放空間:≥50%

抗彎強(qiáng)度:20 kPa壓力下彎曲≤5 mm
四、設備組成
1、主(zhǔ)機部分

多工位測試腔(qiāng)體

壓力調節係統

合成血液存儲與加注裝置

夾持機構
2、控製部分

控製(zhì)係統:PLC

操作界(jiè)麵:7寸彩色觸摸(mō)屏(中英文雙語)
計時係統:數顯計時器
數據輸出:USB接口(支持數據導出)

 

 

五、主要用途

多工位防護服(fú)合成血液穿透試驗(yàn)儀適用於防護(hù)服在不同水平試驗壓力下(xià)對合成血液穿透的抵抗能力(lì)。在持續施加的(de)壓力下以合成(chéng)血液對(duì)防護服材料進行試驗,目(mù)視檢查材料上合成(chéng)血液的穿透情況。


六、配置清單

主機1台;

測試軟件(jiàn)1套(tào);

說明書(shū)1份;

合格證1份;

保修卡(kǎ)1份;

簽收單1份(fèn);

銘牌1塊;

電源線1根(gēn);

扳手1套;

宣傳冊若幹;
針(zhēn)筒1個;

不鏽(xiù)鋼網根據工位配;

1個開口扳手#13 ;

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多(duō)工位防護服(fú)合成(chéng)血液穿透(tòu)測試儀

發布日期:2024-11-02 瀏覽次數(shù):

多工位防護服合成血(xuè)液穿透測試(shì)儀


一、產(chǎn)品(pǐn)概述

多(duō)工位(wèi)防護服合成血液穿透測試儀用於合成血(xuè)液等液源性(xìng)液體噴射穿透性能的測定,以評估其安全防護性能。主要用於測試防護服對血液、體液、血液病原體(用(yòng)Phi-X 174抗菌素測試)、合成血等液體的抗(kàng)滲透性(xìng)。適用手(shǒu)套、防護裝、外(wài)罩、連體(tǐ)工作服、靴(xuē)子等防護裝備的抗液體滲透性能。


二、執行標準
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為(wéi)試驗(yàn)係統測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性(xìng)的試驗方法;

ASTM F1670 防護服材料抗人造血(xuè)滲入性試驗方法;

ASTM F903 防護服用材料(liào)耐液體滲透性的(de)試驗方法;

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確(què)定防護服對血液和體液的抗滲透性合成(chéng)

血液測試法;

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服(fú)材料對血液病原(yuán)體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試(shì)法;

YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿(chuān)透性能測試方法;

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;

YY/T 0700-2008 血(xuè)液(yè)和體液防護裝備 防(fáng)護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合(hé)成血試驗方法;

GB/T 19082-2009 醫用一次(cì)性防護(hù)服技術要(yào)求(qiú)等標(biāo)準。

 

 

三、技術參數
1.壓力控製係統

壓力傳感器:0-50kpa,精度(dù)±0.5%FS;

調節範圍:1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa

精度(dù):±0.5%(可定製其他精度)

氣(qì)源:壓縮空氣驅動,客戶自備(bèi)
2.試樣規格

尺寸:75 mmx75 mm(標準正方形試樣)
有效測試麵積:28.27 cm²
夾持扭矩:13.5 N·m
3.阻滯(zhì)網設計

材質:不鏽鋼金屬網

開放空(kōng)間(jiān):≥50%

抗彎強度(dù):20 kPa壓力下彎曲≤5 mm
四、設備組成
1、主機部分

多工位測試腔體

壓力調節係統

合成血液存儲與加注裝置

夾持機構
2、控製部分

控製係統:PLC

操作界麵:7寸彩色觸摸(mō)屏(中英文雙語)
計時係統:數顯計時器
數據輸出:USB接口(支持數據導出)

 

 

五(wǔ)、主要用途

多工位防護服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用於(yú)防護(hù)服在不同水平試驗壓(yā)力下對(duì)合成血液(yè)穿透的抵抗能力。在持續施加的壓力下以合成血液(yè)對防護(hù)服材料進行試驗,目視(shì)檢查材料上合成血液的穿透情況。


六、配(pèi)置清單

主機1台;

測試軟件1套;

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌(pái)1塊;

電源線1根(gēn);

扳手1套;

宣傳冊若幹;
針筒1個;

不鏽鋼(gāng)網根據工位配;

1個開口扳手#13 ;

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