醫用口罩細菌過濾測試儀

符合《醫（yī）用外科熔噴濾料技術要（yào）求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效（xiào）率(BFE)試驗方（fāng）法第 B.1.1.1 試驗儀器的要（yào）求，而且也符合美（měi）國（guó）試（shì）驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標準規定的要求,並在此基礎上進行了（le）創新（xīn）性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提（tí）高了采樣（yàng）的準確（què）性

拓展區（qū）域：熱濕交換器（qì）細菌過濾測試儀，全球獨款自動化（huà）智能化的高精尖（jiān）新產品，集聚於（yú）程斯自主研發創新設（shè）計團（tuán）隊智慧，依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和（hé）呼吸設備（bèi）濕（shī）化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試儀主要性能指（zhǐ）標

一、流量（liàng）控製係統

‌雙路采樣流量‌

‌參數範（fàn）圍‌：28.3 L/min（A路、B路獨立）

‌分（fèn）辨（biàn）率‌：0.1 L/min

‌精（jīng）度（dù）誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用於對比試驗（yàn）樣品與陽（yáng）性質（zhì）控，確保數據可比（bǐ）性） ‌

‌噴霧流量‌

‌參數範圍‌：(8～10) L/min

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送（sòng）含菌氣溶（róng）膠，如金（jīn）黃色葡（pú）萄（táo）球菌懸濁液） ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參（cān）數範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量（liàng）程和精度）
（控（kòng）製（zhì）菌（jun1）液輸送至噴霧（wù）器的（de）速率） ‌

二、壓力監（jiān）測係統

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力（lì）範圍（wéi）‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% （可定製其他量程和精度）‌

‌噴霧流（liú）量計前壓力‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% （可定製其（qí）他量程和精度）‌

‌氣霧室負壓‌

‌範（fàn）圍‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤差‌：±0.5%（可定製其（qí）他量程和精度）
（維持氣溶膠穩定（dìng）傳（chuán）輸環境） ‌

‌櫃體負壓（yā）‌

‌範圍‌：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物汙染） ‌

漩渦混勻器試管規格及數量

Φ16×150mm試管，八隻

 三、氣溶膠發生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質量中（zhōng）值直徑‌：(3.0±0.3) μm

‌幾何標準差‌：≤1.5
（符合YY0469標（biāo）準（zhǔn）要求的生（shēng）物氣溶膠（jiāo）尺寸） ‌

‌高效空氣過濾器‌

‌過濾效率‌：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔淨，排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸‌：長300mm × 直徑15mm
（提供標（biāo）準化的氣溶膠混合空間） ‌

四（sì）、環（huán）境與輔助係統

控製係統：PLC;

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；

‌溫度適應性‌

‌工作溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環（huán）境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預處（chù）理≥4h）‌

‌數據存（cún）儲（chǔ）能力（lì）‌

‌接口‌：USB支持導出

‌

‌安全設計（jì）‌

‌負壓櫃門尺寸‌：1000×730 mm

‌整機功耗‌：2000W

設（shè）備重量：231kg

設備外形尺（chǐ）寸：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1台；

測試（shì）軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源（yuán）線1根;

扳手1套;

宣傳冊若（ruò）幹;

培養皿12個

試管3個

安德森（sēn）罐2套

黑色工具箱1個‌

六、總（zǒng）結

口罩BFE測試儀設計（jì）嚴格（gé）遵循全球主流醫用口罩標準，適用於質檢機構、口罩（zhào）生產研發及疾（jí）控中心（xīn）等場景。‌